校准和验证之间有什么区别?



在使用蒸汽进行灭菌时,至关重要的是要知道已经达到足够长的正确压力和温度,以确保完全破坏任何微生物,细菌和孢子。

所有Astell高压釜均按照欧洲指令(例如PED 2014/68 / EU和MDD 93/42)制造。发货前,每个新高压灭菌器均在我们的实验室测试区域内进行了功能测试和校准。但是,对任何有责任心的操作员来说,定期测试高压灭菌器的性能是一个建议和好的做法。提供标准功能测试以及UKAS 17025:2005  单点校准和多点(12笔)验证服务,作为购买后服务的一部分。

在这里,我们解释两者之间的区别:

单点校准是一项测试,可以确认该机器已按照UKAS标准(按照Astell Scientific认可的规格)进行了校准。根据客户的要求,该测试可以在多个灭菌温度下进行。完成后,客户将收到证书以确认校准成功。

多点(12笔)验证是一种更详细的测试,使工程师可以记录客户特定负载内的温度读数,并为这些负载设置专用程序。当客户对特别困难的物品进行消毒时,这可能特别有利。项目完成后,将提供包含详细测试结果和负载说明的证书包。

总之,重要的一点是,负载的所有部分**在规定的时间内达到要求的温度,以实现负载的完全灭菌。高压灭菌器经过严格的测试,以确保它们达到我们指定机构认证所要求的高标准。根据我们的质量管理认证:ISO 9001:2015,我们的制造,测试和员工培训均通过受控的文件和记录进行管理。客户可以根据要求提供单点校准和多点(12笔)验证。