1.灭菌(Sterilization)：灭菌是杀灭或除去外环境中一切微生物的过程。这里所说的一切微生物包括一切致病的和非致病的微生物，也包括细菌芽胞、真菌孢子。灭菌是个**的概念，意为完全杀死或除掉外环境中的一切微生物。然而事实上要达到这样的程度是不可能的，因此目前G际上规定，灭菌过程必须使物品污染的微生物存活概率减少到10
-6，换句话说，若对100万件物品进行灭菌处理，灭菌后只容许有一件物品中存留活的微生物。在医疗用品中，凡是输入病人体内的血液和其他液体及进入无菌组织和无菌体腔的器材，都必须达到灭菌。
2. 灭菌剂 （sterilant）和
灭菌器（sterilizer）：灭菌剂是可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的化学或生物制剂。
灭菌器是利用物理、化学或生物杀菌因子制备的、用于灭菌的器械。
3. 消毒(Disinfection)：消毒是杀灭或去除外环境中病原微生物的过程。这里所说的“外环境”在外G，仅指无生命的物体和表面，但在我G，一般认为除包括液体、气体和固体物体外，也包括有生命机体的体表和表浅体腔。这里所说的“病原微生物”，包括除细菌芽胞以外的各种致病性微生物。例如：细菌繁殖体、真菌、病毒、立克次体、衣原体等。消毒并不要求杀灭或去除污染物体的全部病原微生物，而是使其减少到不**于引起疾病的数量。一般来说，在医用器材和医疗环境的消毒中, 若能使人工污染在载体上的微生物在消毒过程中的存活概率减少到10
-3，就可以了。换句话说，通过消毒处理后，杀灭或去除了原有微生物的99.9％，也就达到了消毒要求。若用消毒对象上污染的自然微生物的杀灭率来评定消毒效果，一般以杀灭或清除率达到90％为合格。
4. 消毒剂 （disinfectant）和消毒器（disinfector）： 消毒剂是用于杀灭传播媒介上的病原微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂，包括化学制剂和生物制剂。消毒器是利用物理、化学或生物杀菌因子制备的、用于消毒的器械。
5. 防腐(Antisepsis)和 防腐剂(Antiseptic)：防腐是指杀灭或抑制活体组织上微生物的生长繁殖，以防止组织感染。用于防腐的化学和生物制剂称为防腐剂。对防腐剂的要求是必须能抑制微生物的生长繁殖，而不要求一定能将其杀死。同时，这类药物必须对人的毒性低，对皮肤粘膜的刺激性小。多数化学消毒剂在较低的浓度时，可以作为防腐剂。
6. 保藏(Preservation)和保存剂(Preservative)：保藏（保存）是指采用物理、化学或生物的方法防止物质的生物学腐败。保藏涉及的范围很广，在医学上，涉及尸体、组织、器官和药物等的保藏；在日常生活中，涉及食物、化装品等的保藏；在工农业生产中，涉及工业产品、农副业产品等的保藏。 用于保藏的化学或生物制剂称为保存剂(Preservative)。凡是有抑菌作用的物理、化学和生物因子均可用于保藏。
7. 去污染（asepsis）：去污染是指去除微生物污染，尤其指使活体组织无微生感染。Asepsis一词是相对于sepsis（腐败或污染）的，在sepsis之前加上“a”成为其反义词。但该词并无严格的杀灭微生物的数量或概率的要求。
8. 消毒学(disinfectionology)：消毒学是研究杀灭、去除和抑制外环境中病原微生物和其他有害微生物的理论、方法、技术、程序和管理的科学。
注：英文单词 disinfectionology shou见于《消毒信息报》2008，第1期，同时出现的单词有 disinfectionologcal（消毒学的）和 disinfectionologist （消毒学家）。
9. 医院消毒 （disinfection in hospital）：杀灭或去除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的过程。
10. 源地消毒(disinfection of epidemic focus) 疫源地是传染源排出病原微生物所能波及的范围。对疫源地内污染物的消毒称为疫源地消毒。例如，在传染病病房进行的消毒和传染病人的家庭消毒即为此种类型。疫源地消毒又有两种情况：
11. 随时消毒(concurrent disinfection)： 随时消毒是在疫源地内存在传染源时进行的消毒，例如每天随时进行的传染病病人床边消毒。其目的是及时杀灭或消除病人或病原携带者排出的病原微生物。除虫媒传染病外，所有传染病和由微生物引起的疾病，均应进行随时消毒。
12. 终末消毒(terminal disinfection)：终末消毒是传染源离开疫源地后，对疫源地进行的**后一次消毒。例如，传染病人住院，转移住处或死亡后进行的病室消毒，即为此类。大多数肠道传染病、呼吸道传染病、经接触传播的传染病，例如流行性感冒、麻疹、水痘、流脑、结核病、炭疽、艾滋病、性传播疾病、细菌性痢疾、伤寒病、病毒性肝炎、非典型肺炎、禽流感、口蹄疫、疯牛病等需要终末消毒。由条件致病菌和在外环境中存活力不强的微生物引起的疾病可以不进行终末消毒。
13. 预防性消毒(Preventive disinfection)：是在没有明确的传染源存在时对可能受到病原微生物污染的场所和物品进行的消毒。例如，日常生活中的防病消毒，医院非传染病区进行的日常消毒，对医疗用品，器械，公用物品，公共场所，交通工具，饮水，餐具等进行的消毒等。需要进行预防性消毒的物品和场所，一般都有一定的卫生学指标要求，即必须将其污染的菌数控制在规定的菌数以下。
14. 高水平消毒剂（High-level disinfectant）： 能杀灭各种微生物，在合适的条件下，使用足够浓度时也能杀灭细菌芽孢的消毒剂。#p#分页标题#e#
15. 中水平消毒剂（Intermediate－level disinfectant）：可以杀灭各种细菌繁殖体，包括结核杆菌、亲脂病毒、某些亲水的病毒和真菌孢子，但不能杀灭细菌芽孢的消毒剂。
16. 低水平消毒剂（Low-level disinfectant）：能杀灭各种细菌繁殖体，亲脂病毒和某些真菌，但不能杀灭结核杆菌和细菌芽孢的消毒剂。
注：这样的分类方法并不十分科学和合理，因为高水平消毒剂在使用浓度不足以杀灭芽胞时，则不能算高水平。同样，中水平消毒剂在使用浓度和作用时间不足以杀灭规定杀灭的微生物时，则不能称为中水平消毒剂。中水平甚**低水平消毒剂在使用高浓度和特殊条件（例如较高温度下，或合理复配后）也能杀灭芽胞。因此，这种简单的分类，只能作为参考，而不能对一种消毒剂定性。在G外，这种分类方法已趋向不再使用。
17. 抗菌（antibacteria）和抗菌剂（antibacterial agent）: 抗菌是指抑制机体内细菌的生长繁殖，或将其杀灭。抗菌剂是指具有杀菌或抑菌作用的制剂。近年来有人将用于杀灭外环境中微生物的制剂,也称为抗菌剂,似有不妥。
18. 杀菌剂（bactericide）: 能杀灭细菌的制剂。可以杀灭致病性菌和非致病性细菌，但不一定能杀灭细菌芽孢。包括用于杀灭外环境和无生命物品中的细菌的消毒剂和用于杀灭有机体携带的细菌的药剂。
19. 杀微生物剂（germicide）: 能够杀灭微生物，尤其是致病性微生物的制剂。不一定能杀灭细菌芽孢。可用于杀灭活体组织内或环境中无生命物体中的微生物。
20. 抑菌（bacteriostasis）和抑菌剂(bacteriostasis agent): 抑菌是采用物理、化学或生物的方法妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。包括抑制活体组织中的细菌和外环境中的细菌生长繁殖。这个单词不涉及细菌以外的其它微生物。抑菌剂是能抑制细菌生长繁殖的制剂。一般来说，抑菌剂是指仅有抑菌作用的制剂，但大多数杀菌剂和消毒剂在低浓度时也可用作抑菌剂使用。
21. 化学指示物( chemical indicator): 利用某些化学物质对某杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。
22. 生物指示物 (biological indicator): 将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。
23. 有效氯 (available chlorine): 有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当于氯的量(非指消毒剂所含氯量)，其含量用mg/L表示。（有效碘及有效溴的定义和表示法与有效氯对应）。
24. 中和剂 (neutralizer): 在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的制剂。
25. 中和产物 (product of neutralization): 指中和剂与消毒剂作用后的产物。
26. 菌落形成单位( colony forming unit，cfu): 是指在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落,以其表达活菌的数量。一般一个菌落代表一个细菌。如果一个菌落有２个或多个核，则每个核代表一个细菌。
27. 自然菌 （natural bacteria）: 消毒对象上自然存在的、非人工污染的微生物。
28. 存活时间 (survival time，ST): 在生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的**长作用时间 (min)。
29. 杀灭时间( killing time，KT): 在生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的**短作用时间 (min)。
30. D 值 ( D value): 杀灭微生物数量达90%所需的时间(min)。
31. 杀灭对数值 (
killing log value): 当微生物数量以对数表示时，消毒前后微生物数减少的对数值。
32. 杀灭率 ( killing rate，KR): 在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值。
33. 灭菌保证水平 ( sterility assurance level，SAL): 指灭菌处理后产品上存在活微生物的概率。SAL通常表示为10
-n。如，设定SAL为10
-6，即经灭菌处理后在一百万件物品中**多只允许有一件物品存在活微生物。
34. 无菌检验 ( sterility testing): 为证明灭菌后的物品中是否存在活的微生物所进行的试验。
35. 生物负载 (bioburden): 被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。
36. 暴露时间 (exposed time): 消毒或灭菌物品受到消毒因子作用的时间。又称作用时间、处理时间。
37. 人员卫生处理 (personnel decontamination): 对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等进行的消毒与清洗等除污染处理。
38. 载体 (carrier): 试验微生物的支持物。
